LIDERANÇA E GESTÃO PARA O DESENVOLVIMENTO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS

Tópicos do Curso

Este curso intensivo é projetado para líderes, gestores e profissionais aspirantes que buscam desenvolver ou aprimorar suas habilidades de liderança e gestão no contexto do desenvolvimento de dispositivos médicos. Através de uma combinação de teoria e prática, os participantes aprenderão a aplicar princípios de liderança eficaz, gestão de projetos, gerenciamento de riscos e usabilidade, visando a excelência no desenvolvimento de dispositivos médicos.

Conteúdo Programático:

• Módulo 1: Liderança no Desenvolvimento de Dispositivos Médicos
- Estilos de liderança e sua aplicabilidade
- Gestão de equipes multidisciplinares
- Comunicação eficaz e resolução de conflitos

• Módulo 2: Gestão de Projetos Aplicada
- Fundamentos do gerenciamento de projetos
- Aplicação das metodologias ágeis e tradicionais
- Planejamento, execução e controle de projetos

• Módulo 3: Usabilidade e Experiência do Usuário
- Princípios de usabilidade na concepção de dispositivos médicos
- Normas ABNT NBR IEC 60601-1-6 e ABNT NBR IEC 62366-1
- Ferramentas e técnicas de avaliação da usabilidade

• Módulo 4: Gerenciamento de Riscos
- Fundamentos do gerenciamento de riscos conforme a ISO 14971
- Identificação, análise e controle de riscos
- Integração do gerenciamento de riscos ao ciclo de vida do produto

• Módulo 5: Aplicação Prática e Estudos de Caso
- Workshops de liderança e gestão de projetos
- Simulações de avaliação de usabilidade
- Estudos de caso de gerenciamento de riscos em dispositivos médicos

Objetivos de aprendizagem:

• Desenvolver habilidades de liderança adaptativas para gerenciar equipes multidisciplinares.
• Aplicar metodologias de gestão de projetos para atender às necessidades específicas do desenvolvimento de dispositivos médicos.
• Integrar princípios de usabilidade e experiência do usuário no desenvolvimento de produtos para garantir segurança e eficácia.
• Implementar estratégias de gerenciamento de riscos conforme a ISO 14971 para garantir a conformidade regulatória e a segurança do paciente.

Duração:

• 16 horas

Público-alvo:

• Estudantes, Profissionais e Gestores envolvidos e/ou interessados no projeto e desenvolvimento de dispositivos médicos
• Profissionais da área de Qualidade/ Responsáveis técnicos

Modalidade:

• Online (ao vivo)
• Online (gravado)
Nos consulte para informações sobre a modalidade presencial e in company.

Investimento:

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Diferenciais do curso:

• Conteúdo atualizado com as últimas normativas e tendências globais.
• Foco na aplicabilidade prática e na resolução de problemas reais.
• Instrutores com vasta experiência na área de dispositivos médicos e regulamentações.